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Chip Roy führt Gesundheitsrechnungen ein, um HSAs zu verbessern, kürzen Sie die Bürokratie der FDA

Senator Ted Cruz und Rep. Chip Roy haben am Dienstag in ihren jeweiligen Kammern zwei Gesundheitsgesetze vorgelegt, die darauf abzielen, die Health Savings Accounts (HSA) zu erweitern und die Bürokratie bei der Food and Drug Administration (FDA) abzubauen – Schritte, von denen sie sagen, dass sie zunehmen würden Die Flexibilität der Amerikaner bei der Planung ihrer Gesundheitsausgaben und der schnelleren Markteinführung lebensrettender Medikamente.

Die Rechnungen, zuerst von FOX Business erhalten, werden als Personaled Care Act (PCA) und RESULT Act bezeichnet, auch bekannt als "Gesetz über Gegenseitigkeit stellt eine optimierte Anwendung lebensrettender Behandlungen sicher". Roy hat beide bereits Anfang letzten Jahres vorgestellt.

„Es ist an der Zeit, dem amerikanischen Volk wieder die Verantwortung für seine eigenen Gesundheitsentscheidungen zu übertragen. Der Personalisierte Pflegegesetz soll es Einzelpersonen ermöglichen, ihre Gesundheitsversorgung zu kontrollieren, indem sie Bürokratie abbauen und Familien durch mehr Freiheit mehr Wahlmöglichkeiten geben. “ sagte Roy über die PCA.

Repräsentant Chip Roy, R-Texas, und Senator Ted Cruz, R-Texas, brachten am Dienstag in ihren jeweiligen Kammern zwei Gesundheitsgesetze ein. (Getty Images/AP)

"Dieses Gesetz erleichtert die Zahlung der Krankenversicherung und erhöht die Portabilität und Zugänglichkeit für Millionen von Amerikanern. " Cruz sagte über das PCA. "In einer Zeit, in der die Demokraten darauf drängen, die Kontrolle des Bundes über unser Gesundheitssystem zu verstärken, Ich fordere meine Kollegen im Kongress auf, solche Reformen mit gesundem Menschenverstand zügig zu verabschieden, um endlich eine personalisierte Gesundheitsversorgung für alle Amerikaner zu schaffen – insbesondere, wenn wir daran arbeiten, das tödliche COVID-19-Virus zu besiegen.

„Die FDA sollte niemals im Weg stehen, dem amerikanischen Volk lebensrettende Medikamente und Geräte zu liefern. aber das ist zu oft so, “ sagte Roy über das RESULT Act. „Der RESULT Act ist ein wichtiger Schritt zur Lösung dieses Problems.

Cruz fügte hinzu:„Ich habe lange für den RESULT Act gekämpft, da er eine dringend notwendige Reform des gesunden Menschenverstands für unser Gesundheitssystem darstellt. Dieser Gesetzentwurf beseitigt lästige Bürokratie und erweitert den Zugang zu wichtigen medizinischen Innovationen, die bereits für den Einsatz in anderen Ländern zugelassen sind – einen besseren Zugang zu Medizinprodukten, Behandlungen, und Drogen für alle Amerikaner."

ERGEBNIS Act Bill Text - 117. von Fox News

Das Personalisierte Pflegegesetz würde die Zahl der Amerikaner erhöhen, die Anspruch auf HSAs haben. Anstatt nur diejenigen mit hohem Selbstbehalt, Personen, die Medicare verwenden, Medizin, Ministerien zur gemeinsamen Nutzung des Gesundheitswesens und mehr wären berechtigt, eine HSA zu verwenden.

Der Gesetzentwurf würde auch die Beitragsgrenzen erhöhen, bis 10 $, 800 pro Jahr für Einzelpersonen und 29 $, 000 für Familien; Amerikaner ihre HSAs verwenden lassen, um Gebühren für die direkte medizinische Versorgung zu zahlen, Ministerien zur gemeinsamen Nutzung der Gesundheitsversorgung und Versicherungsprämien; und Senkung der Strafen für Abhebungen von HSAs, die für nicht förderfähige Ausgaben verwendet werden.

Der RESULT Act würde unterdessen den Prozess für die US-amerikanische FDA zur Zulassung von Medikamenten und anderen medizinischen Produkten beschleunigen, die von ihren Schwesterbehörden in anderen Ländern zugelassen sind. einschließlich der Mitglieder der Europäischen Union, das Vereinigte Königreich, Israel, Kanada und Japan.

Personalisierte Pflegegesetz - 117... von Fox News

Die FDA hätte 30 Tage Zeit, um einem Antrag auf Gegenseitigkeit durch den Sponsor eines Arzneimittels oder Produkts stattzugeben, wenn es bereits in einem dieser verbündeten Länder zugelassen ist.

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Der Gesetzentwurf enthält auch eine zusätzliche Aufsicht des Kongresses über das Zulassungsverfahren für Arzneimittel und Medizinprodukte. Der Kongress hätte die Befugnis, die FDA außer Kraft zu setzen und Medikamente oder Geräte durch eine Mehrheitsabstimmung in beiden Kammern zu genehmigen.

Der Sekretär für Gesundheit und menschliche Dienste würde auch beauftragt, Medikamente oder andere medizinische Produkte zu genehmigen, wenn die FDA bestätigt, dass sie in einem der im Gesetz aufgeführten verbündeten Länder verkauft werden; ist in den USA nicht verboten; und dass ein Bedarf besteht, den das Produkt ansprechen könnte.

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